バイオ・医薬産業の研究開発は、長い時間を要しており、この期間において、知的財産権の保護、臨床試験、技術の許諾や移転、製品の大量生産に関する契約作成と検討、資金調達、株式分配及びコンプライアンス等といった法的問題について、当事務所の精鋭グループは依頼者様の製品開発周期に基づき、適切な法律分析とリスク評価をご提供致します。

　直近当事務所は、国際的に有名な医薬品メーカーの台湾子会社に、コンプライアンスと個人情報の保護に対応しており、教育訓練の提供及び法律規範に合致するインターナル規則を作成しました。また、薬品の販売価格及びマーケティング戦略に対し、競争法に関連するリーガルアドバイスを提供すると同時に、薬品と医療器材の審査登録に関連する法律規定、そして新たな薬事未承認検査（laboratory developed test，LDT)に対し、コンプライアンスに関するリーガルアドバイスをご提供致しました。